地中海贫血症,家长万万不能忽视的遗传性疾

随着生活水平的提高

现在的家长对宝宝的保健意识不断提升

宝宝出生后各种营养品全备齐

就希望所有的病痛都能够离孩子远去

然，有一种疾病

几乎是每个成人都会有

那就是贫血

而在成人的世界里

贫血只是很小的一个问题

但是如果你家宝宝有这种贫血

只能靠输血才能维持生命

那就是——地中海贫血症

What?

这是什么神仙疾病

面目变形、鼻梁塌陷

浑身无力、脸色苍白

营养不良、脾肝肿大

…

一、什么是地中海贫血症

地中海贫血（以下简称地贫）是一种遗传性疾病，是因为染色体出现缺陷。

对！！！罪魁祸首就是——阿尔法（α）基因族或贝塔（β）基因两兄弟！！！他们的基因缺失或突变导致人体合成血液中负责运输氧气的物质——“血红蛋白”异常而致病。

二、我国地贫高发地区

地贫主要分布在地中海国家及我国长江以南，是我国南方地区最常见、危害最大的遗传病。目前，我国有地贫基因携带者万，重症地贫患者1万~1.5万。

最新数据显示，广东全省平均地贫基因携带者为16.83%；而湖南每人里就有5人携带此致病基因。

三、地贫的症状？

地贫共有三种不同程度的症状，一起来看一下~

01

轻度症状

轻度贫血跟普通人一样或无症状，一般在调查家族史时发现。没有什么特别，如果不做检查基本上无法察觉到是地贫患者。

02

中度症状

中度地贫患者大多可存活至成年。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疸等症状。

03

重度症状

重型α地贫的胎儿多数在出生前就会出现死胎或者在出生后马上死亡；

重度β地贫患儿多数在出生时一般没有症状，在3～6个月后开始出现贫血并逐渐加重，还会出现脸色苍白、头颅大、颧骨突出、眼距较宽、鼻梁塌陷的地中海贫血面容。

敲黑板：

重度地贫需要终生输血治疗，平均寿命不超过20岁！！！

开篇小编介绍地贫时

就说这是遗传性疾病

那么孩子遗传的几率有多大呢？

四、地贫遗传的几率？

●如果夫妻双方为同型地贫基因携带者（同为α或β），其子女有1/4的几率为正常，1/2的几率为基因携带者，另1/4的几率为重型地贫患者；

●如果夫妻双方只有一方携带地贫基因，其子女有1/2几率是地贫携带，1/2几率为正常宝宝；

五、如何筛查地贫症状？

由于地贫基因携带者对本人和对方的健康、生活、工作均不会产生影响，所以也容易被人忽视，所以地贫筛查必不可少，那么什么检查能够查出是否是地贫基因携带者呢？

敲黑板：

地贫基因携带者没有任何症状，千万不要以为自己很健康，而忽略地中海贫血基因筛查和诊断！！！

从自身检查出发

排除宝宝生理疾病

从源头上进行预防

给宝宝健康无恙的身体

是家长和春天羊的责任

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本文编辑：佚名
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